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“Next generation sequencing identifies mutations in GNPTG gene as a cause of familial form of scleroderma-like disease”

Article scientifique 2017 Anglais

Résumé

A letter to the editor making some recommendations on the article entitled “Next generation sequencing identifies mutations in GNPTG gene as a cause of familial form of scleroderma-like disease”.

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Arowolo, A., Adeola, H., Khumalo, N. (2017). “Next generation sequencing identifies mutations in GNPTG gene as a cause of familial form of scleroderma-like disease”. https://doi.org/10.1186/s12969-017-0215-8

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Auteur(s)

Afolake Arowolo Henry A. Adeola Nonhlanhla P. Khumalo

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