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Guy Lenaers
Publications (4)
Vitamin B1 deficiency leads to high oxidative stress and mtDNA depletion caused by SLC19A3 mutation in consanguineous family with Leigh syndrome
Article scientifique · 2023
Clinical and genetic spectrums of 413 North African families with inherited retinal dystrophies and optic neuropathies
Article scientifique · 2022
Novel compound heterozygous MYO7A mutations in Moroccan families with autosomal recessive non-syndromic hearing loss
Article scientifique · 2017
Loss of function of Ywhah in mice induces deafness and cochlear outer hair cells' degeneration
Article scientifique · 2016
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