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YL
YL Lau
Publications (6)
Case Report: Dual molecular diagnosis of gain-of-function STAT1 mutation and regulatory STAT3 variant in a patient with a hyper-IgE-like phenotype
Article scientifique · 2025
A rare mutation causing autosomal dominant STAT1 deficiency in a South African multiplex kindred with disseminated BCG infection
Article scientifique · 2023
Diagnostic challenge in a series of eleven patients with hyper IgE syndromes
Article scientifique · 2023
Exome Sequencing Identifies a Novel MAP3K14 Mutation in Recessive Atypical Combined Immunodeficiency
Article scientifique · 2017
Family History of Early Infant Death Correlates with Earlier Age at Diagnosis But Not Shorter Time to Diagnosis for Severe Combined Immunodeficiency
Article scientifique · 2017
Patients with Primary Immunodeficiencies Are a Reservoir of Poliovirus and a Risk to Polio Eradication
Article scientifique · 2017
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