{# Audit 04/10/2026 : « autre » n'est pas un code de langue ; SPHAERO n'est pas l'éditeur des documents qu'elle héberge ou référence. #} {# citation_pdf_url doit mener à un PDF : un lien vers une page DOI est pénalisé par Google Scholar (avant : tout lien externe). #}
Accès ouvert · CC BY

Raising the Diversity of Ugi Reactions Through Selective Alkylations and Allylations of Ugi Adducts

Article scientifique 2019 Anglais

Résumé

We report here selective Tsuji-Trost type allylation of Ugi adducts using a strategy based on the enhanced nucleophilicity of amide dianions. Ugi adducts derived from aromatic aldehydes were easily allylated at their peptidyl position with allyl acetate in the presence of palladium catalysts. These substitutions were compared to more classical transition metal free allylations using allyl bromides.

Citer ce document

Zidan, A., El‐Naggar, A. M., El‐Sattar, N. E. A. A., Khalil, A. K., & Kaïm, L. E. (2019). Raising the Diversity of Ugi Reactions Through Selective Alkylations and Allylations of Ugi Adducts. Frontiers in Chemistry. https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00020

Exporter : BibTeX · RIS (Zotero, Mendeley, EndNote)

Accès au document

Texte intégral en lecture en ligne, réservé aux abonnés SPHAERO et aux membres de l'institution. Se connecter

Voir l'article sur le site de la revue

Licence et provenance

Licence : CC BY

Notice moissonnée depuis OpenAlex le 01/09/2026. Le document reste hébergé par sa source.
Voir le document à la source →

Auteur(s)

Alaa Zidan Abeer M. El‐Naggar Nour E. A. Abd El‐Sattar Ali Kh. Khalil Laurent El Kaïm

Statistiques

Consultations : 1

Téléchargements : 0