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Melissa Nel
Publications (8)
Increasing African genomic data generation and sharing to resolve rare and undiagnosed diseases in Africa: a call-to-action by the H3Africa rare diseases working group
Article scientifique · 2022
A review of the genetic spectrum of hereditary spastic paraplegias, inherited neuropathies and spinal muscular atrophies in Africans
Article scientifique · 2022
The Epidemiology and Phenotypes of Ocular Manifestations in Childhood and Juvenile Myasthenia Gravis: A Review
Article scientifique · 2022
Gene expression profiling of orbital muscles in treatment-resistant ophthalmoplegic myasthenia gravis
Article scientifique · 2020
Gene expression profiling of orbital muscles in treatment-resistant ophthalmoplegic myasthenia gravis.
Article scientifique · 2020
Gene Expression Profiling of Orbital Muscles in Treatment-Resistant Ophthalmoplegic Myasthenia Gravis
Article scientifique · 2020
Using Whole Genome Sequencing in an African Subphenotype of Myasthenia Gravis to Generate a Pathogenetic Hypothesis
Article scientifique · 2019
Profiling of patient-specific myocytes identifies altered gene expression in the ophthalmoplegic subphenotype of myasthenia gravis
Article scientifique · 2019
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