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VD
Valérie Delague
Publications (5)
Case Report: Identification of Novel Variants in ERCC4 and DDB2 Genes in Two Tunisian Patients With Atypical Xeroderma Pigmentosum Phenotype
Article scientifique · 2021
First Characterization of Congenital Myasthenic Syndrome Type 5 in North Africa
Article scientifique · 2021
FANCA Gene Mutations in North African Fanconi Anemia Patients
Article scientifique · 2021
Identification of a ERCC5 c.2333T>C (L778P) Variant in Two Tunisian Siblings With Mild Xeroderma Pigmentosum Phenotype
Article scientifique · 2019
A severe clinical phenotype of Noonan syndrome with neonatal hypertrophic cardiomyopathy in the second case worldwide withRAF1S259Y neomutation
Article scientifique · 2019
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